原油特性。标准试验方法(ASTM和其他)
概述了石油质量参数的常用测试方法和典型变化范围。什么，为什么，怎么做不同的测试?
由于商业、安全、环境、质量和加工等原因，不同行动者使用的原油有大量的质量参数和相关的测试方法。本文件简要介绍了原油的主要标准试验方法。
并给出了不同原油质量参数的典型变化范围。
方法的详细版本和更新版本可在以下网站购买ASTM和其他供应商。另请参阅石油产品的标准试验方法和规范
| 酸度，TAN -总酸值 | 金属 | 粘度 |
| 沥青质,C7 | 氮,基本 | 水含量 |
| 碳含量 | 氮，总含量 | 蜡的内容 |
| 炭渣 | 磷含量 | |
| 导电率 | 倾点 | |
| Density@15°C | 盐 | |
| 蒸馏 | 沉积物 | |
| 重力 | 硅含量 | |
| 碳氢化合物，轻端 | 硫、硫醇 | |
| 氢含量 | 硫、总 | |
| 硫化氢 | 蒸汽压力 |
一个酸度，TAN -总酸数
什么:
对石油样品中所有酸化合物总和的测定。TAN以每克样品中KOH的毫克数表示。酸值是衡量油中酸性物质含量的指标。
原因:
TAN值向原油炼油厂表明了潜在的腐蚀问题。引起腐蚀问题的通常是原油中的环烷酸。这种腐蚀类型被称为环烷酸腐蚀(NAC)。
怎样去:
ASTMD664用电位滴定法测定石油产品酸值的标准试验方法:
样品用甲苯和丙醇加少许水溶解，用酒精氢氧化钾滴定。将玻璃电极和参比电极浸入样品中，并连接到电压表/电位器。仪表读数(以毫伏为单位)与滴定液的体积对应。终点取于与基本缓冲溶液相对应的滴定曲线的明显拐点。
可供选择的测试方法:Iso 6618, astm d974, bs din en 12634, ip449
典型变化范围:棕褐色的0.01 - 3.0 mg KOH/g在原油中
一个sphaltenes C7
什么:
测定汽油、柴油、残余燃料油、润滑油、沥青和油温超过260°C的原油中庚烷不溶性沥青质的含量。
原因:
沥青质是一种分子质量和碳氢比最高的有机分子，通常存在于原油和含残留物质的石油产品中。在储存和处理过程中，如果沥青质分子的悬浮受到过度压力或不相容性的干扰，可能会出现问题。它们也是产品中最后完全燃烧的分子，因此可能是黑烟倾向的一个指标。它们的组成通常包括原油或石油产品中不成比例的大量硫、氮和金属。
怎样去:
ASTM D6560原油和石油产品中沥青质(庚烷不溶物)测定的标准试验方法:
将样品的测试部分与庚烷混合，并在回流下加热混合物，将沉淀的沥青质、蜡质物质和无机物质收集在滤纸上。蜡状物质用热庚烷在萃取器中洗涤除去。除去蜡状物质后，沥青质通过热溶解从无机物质中分离出来
抽提溶剂甲苯蒸发，沥青质称量。
可供选择的测试方法:ASTM D3279
典型变化范围:原油中0 - 10wt % C7不溶沥青质
C碳、氢、氮含量
什么:
原油、石油产品和润滑油实验室样品中碳、氢和氮的仪器测定。得到的值表示总碳、总氢和总氮。这些测试方法在碳至少75 - 87质量%，氢至少9 - 16质量%的浓度范围内进行测试，并且<0.1质量=""到="" 2=""对于=""氮="" -0="" 1- ="">
原因:
碳，氢，特别是氮分析是有用的，以确定复杂性质的样品类型所覆盖的这种测试方法。CHN结果可用于石油化工行业加工、精炼潜力和产量的估算。石油产品中氮的浓度是衡量含氮添加剂存在的一个指标。了解它的浓度可以用来预测性能。原油和一些石油产品也含有天然存在的氮。了解样品中的氢含量有助于确定其性能特征。氢碳比是评价升级过程性能的重要指标。
怎样去:
ASTM D5291仪器测定石油产品和润滑油中碳、氢和氮的标准试验方法:
各种仪器组件和配置可以令人满意地用于这些测试方法。从功能上讲，所有仪器都规定了以下条件:样品的燃烧条件必须使所述成分完全转化为二氧化碳、水蒸气和氮或氮氧化物。bob亚洲仪器条件包括氧化剂的可用性、温度和时间。然后，必须对燃烧气体的代表性等分进行处理，以释放以卤化氢和硫氧bob亚洲酸形式存在的氢(作为水蒸气)，并将以氮氧化物形式存在的氮(还原为元素)。这样得到的水蒸气和氮必须包括在这些等分中原来存在的物质中。对等分的额外处理(在检测之前)取决于仪器使用的检测方案。检测系统必须独立且无干扰地确定分析气体。检测器必须在适用样品的所有可能浓度范围内提供关于浓度的线性响应，或者系统必须包括适当评估非线性响应的规定，以便它们能够准确地与这些浓度相关。仪器必须包括一个适当的检测器响应读出装置。
可供选择的测试方法:
典型变化范围:
含碳量:原油含碳量的84 - 87%
氢:原油中含氢量为12 - 15%
含氮量:100 - 4000 mg/kg原油含氮量(凝析油含量较低)
Carbon残留
什么:
石油材料蒸发和热解后形成的残碳(“焦炭”)量的测定。
原因:
各种石油材料的残碳值是该材料在类似于测试方法中使用的降解条件下形成碳质沉积的趋势的近似值。它可以为该类材料的相对成焦趋势提供一定的指示。
怎样去:
ASTM D4530.碳残渣测定的标准试验方法(微法):
将称量的样品放在玻璃瓶中，在氮气气氛下加热到500°C并加热一段时间。样品经过焦化反应，形成的挥发物被氮扫走。碳型残留报告为原始样品的百分比为“碳残留(微)”。
ASTM D524石油产品Ramsbottom碳残渣的标准试验方法:
其原理是在焦化灯泡中加热样品，在550°C下加热20分钟，然后称重残留物。该测试方法仅限于那些在90°C以下可移动的样品。
用D524得到的数值与用试验方法D189或D4530得到的数值不相同。得出了近似的相关性，但并不需要适用于所有可以测试的材料，因为残碳测试适用于各种各样的石油产品。
可供选择的测试方法:Astm d189, jis k2270, iso 10370
典型变化范围:原油中0 - 12%的残炭
Density@15°C (重力）
什么:
石油馏分物和粘性油的密度或相对密度的测定，这些油在15至35℃之间的试验温度下可作为液体以正常方式处理。它的应用仅限于蒸汽压低于600毫米汞柱(80千帕)和粘度低于约15 000 cSt(毫米)的液体2/s)。
原因:
密度:单位体积内物质的质量。密度是一种基本的物理性质，它可以与其他性质一起用来表征石油和石油产品的轻馏分和重馏分。石油及其产品的密度或相对密度的测定对于将测量体积转换为15℃标准温度下的体积是必要的。密度对于一致性和良好的燃油经济性很重要。更高的密度产生更多的能量和更多的烟雾。
怎样去:
ASTM D4052用数字密度计测定液体密度和相对密度的标准试验方法:
将少量液体样品引入振荡样管，利用样管质量变化引起的振荡频率变化，结合校准数据，确定样品的密度。
可供选择的测试方法:ASTM D1298, ip160和ip365, ISO 3675, ISO 12185, JIS k2249
T典型变化范围:700 - 1000kg /m3.或10 - 70°api对于原油在15°C(DUe到高粘度，t大多数重质原油之前都被稀释到较低的重力E介绍标记)
返回内容密度-重力API重力
蒸馏
什么:
方法D2892涵盖了将稳定原油蒸馏至400°C大气等效温度(AET)的最终切割温度的过程。方法D5236涵盖了初始沸点大于150°C(300°F)的重烃混合物的蒸馏程序，如重质原油、石油馏分物、残留物和合成混合物。将这两种方法结合起来，可将整个原油完全蒸馏成常压馏分和真空馏分。
原因:
碳氢化合物的蒸馏(挥发)特性对其安全性和性能至关重要。沸腾范围提供了在储存和使用期间的成分、性质和行为的信息。挥发性是碳氢化合物混合物倾向于产生潜在爆炸性蒸汽的主要决定因素。这些试验是对原油进行的，以确定其价值。它提供了不同沸点下馏分产率的估计值，因此在商业性质的技术讨论中很有价值。这些测试方法对应于标准实验室蒸馏效率，称为15/5。所产生的馏分可以作为产物进行分析或组合，以产生用于分析研究、工程和产品质量评估的样品。bob体育怎么玩这种共混物的制备和评价不是本测试方法的一部分。
怎样去:
ASTM D2892原油蒸馏的标准试验方法(15个理论板柱):
将1至30 L稳定原油的称重样品在精馏塔中蒸馏至最高温度400°C AET，总回流效率至少为14，但不大于18个理论板。在所有工作压力下，回流比均保持在5:1，但在最低工作压力介于0.674和0.27 kPa(5和2毫米汞柱)之间时，回流比可选为2:1。在合作测试或有争议的情况下，低压阶段、回流比和切点温度必须在蒸馏开始前由有关各方共同商定。对温度、压力和其他变量的观察每隔一段时间记录一次，并在每次切割或分段结束时记录一次。得到每个切割或部分的质量和密度。按质量计算的蒸馏产量是根据所有馏分的质量计算的，包括液化气切和残渣。在15°C下，所有馏分和残渣的蒸馏产量由质量和密度计算。根据这些数据，TBP曲线在质量或体积%，或两者，与AET绘制。
ASTM D5236重烃混合物蒸馏的标准试验方法(真空Potstill法):
在指定的蒸馏速率下，在6.6至0.013千帕(50至0.1毫米汞柱)的绝对压力下，将称量的样品蒸馏。切割在预先选定的温度下进行。每隔一段时间记录蒸汽温度、操作压力和其他变量，包括在每个切点。得到每个分数的质量。按质量计算的精馏收率是根据每个馏分的质量相对于总质量回收率计算的。得到各馏分的密度。按体积计算的精馏产量是根据15°C(59°F)下每个馏分相对于总回收率的体积计算得出的。
可供选择的测试方法:Iso 3405, jis k 2258, astm d2887, astm 7169, ip545
典型变化范围：
不同馏分的体积从轻质原油到重质原油相差很大。比较原油馏分产量有两种方法:
1.在蒸馏过程中恢复一定体积分数的温度。最轻原油的最低温度:
5%回收率:15-150°C
10%回收率:25-220°C
50%回收率:65-450°C
90%回收率:160-700°C
95%回收率:210-760°C
2.体积分数在一定的温度区间内恢复。轻质原油以石脑油、煤油和汽油为主，重质原油以汽油、真空汽油和渣油为主：
气体(C4-)， -16°C(-60°F): 0-5 vol%
轻石脑油，16-74°C(60 - 165°F): 0-55 vol%
重石脑油，74-166°C(165-330°F): 5-45 vol%
煤油，166-249°C(330-480°C): 3-30 vol%
柴油，249-343°C(480-650°F): 2-35 vol%
真空气油(VGO)， 343-538°C(650-1000°F): 1-40 vol%
真空残渣，538°C+(1000°F+): 0-35 vol%
碳氢化合物，轻质原油
什么:
决心,物种形成和量化用蒸汽压(VPCR)分析了活原油和凝析油中的轻烃和切割点间隔4)在37.8°C下，最高可达500kpa。可以分析含有0.5%甲烷、2.0%乙烷、10%丙烷或15%异丁烷质量分数的样品。这些化合物的质量分数下限为0.001 %。本试验方法可用于测定活性原油和凝析油从初始沸点(IBP)到391°C (nC)的切点碳分数区间24）.
原因:
在不减压的情况下测定原油和凝析油中的轻烃，从而避免高挥发性组分的损失，保持样品的完整性。这种测试方法提供了一个高度分辨的轻端轮廓，可以帮助确定和改进适当的安全措施和产品保管运输程序。有关原油销售、调度和加工的决策可能依赖于轻质组分的结果。状态方程计算可以应用于这种方法提供的变量，以允许额外的样本表征。
怎样去:
ASTM D8003用气相色谱法测定活性原油和凝析油中轻烃和切割点间隔的标准试验方法
无减压气相色谱法分析活原油和凝析油。采用加热加压液体注射系统(HPLIS)。甲烷(数控1)变成己烷(nC6)，包括集成电路5苯和苯前体的形态和定量，并报告为wt%的原油。C的分辨率也不错7分数，可以分离并报告为C7石蜡、环烷和甲苯。切点碳分数间隔从初始沸点到nC24。报告nC24+ +分数。
可供选择的测试方法:ASTM D7169与D7900相结合
T典型的变化范围(全部以原油wt%计)：
甲烷+乙烷:0.02 - 0.07
丙烷:0.00 - 0.2
异丁烷:0.04 - 0.1
正丁烷:0.2 -1.0
异戊烷:0.2 - 8.0
正戊烷:0.2 - 9.0
环戊烷:0.1 - 0.8
C6石蜡:0.6 -12.5
C6环烷:0.6 - 6.0
苯:0.02 - 2.5
C7石蜡:0.6 - 8.0
C7环烷:1.3 - 8.0
甲苯:0.1 - 3.5
溶解的硫化氢
什么:
硫化氢(H2S)燃料油的含量，如船用剩余燃料和混合油，粘度达3000毫米2年代－1在50°C，海洋馏分燃料，以液相测量(ASTM D7621)，或汽油，石脑油，轻循环油和类似的馏分油，在环境温度和压力下是液体(UOP-163)。定量下限为0.2质量ppm硫醇(以硫的形式)和1.0质量ppm硫化氢(以硫的形式)。
原因:
储罐中上述油的气相中硫化氢含量过高会导致健康危害，违反当地职业健康和安全法规，并引起公众投诉。另一个值得关注的问题是，H的存在可能导致腐蚀2S在精炼或其他活动中。控制措施以维持H的安全水平2S需要一种精确的方法来测量H的潜在危险水平2S在油里。
怎样去:
ASTM D7621用快速液相萃取法测定燃料油中硫化氢的标准试验方法:
程序A已被证明可以消除诸如硫醇(硫醇)和烷基硫化物等干扰。如果存在这种干扰，手术B可以提高结果
uop - 163液态碳氢化合物中硫化氢和硫醇硫的电位滴定法:
将液态烃类样品称入含有少量氢氧化铵的2-丙醇中。使用玻璃参比和硫化银指示电极系统，用酒精硝酸银滴定溶液。硫化氢和硫醇硫浓度以质量ppm计算。自由硫使电位曲线复杂化，并给出了在自由硫存在时解释曲线的说明。
可供选择的测试方法:ip570, iso 82717, astm d6021
T典型的变化范围：0 - 5ppm H2原油中的硫
氮,基本
什么:
石油馏分物中碱性有机氮的测定方法。该方法适用于有色样品和透明样品均无困难。石油馏分物的检测范围为0.0001至1.0质量-%氮，而稠油等粘性物质的检测范围为0.001至5.00质量-%氮。对于含有氮化合物以外的碱的材料，这种方法可能会给出错误的结果(例如，含钠皂的碱洗蒸馏物，或含无机碱的原油)。
原因:
碱性氮化合物吸附在催化剂酸性部位，在炼油厂升级过程中可作为催化剂毒药。因此，了解碱性氮的含量对炼油企业进行工艺优化具有重要意义。
怎样去:
UOP269电位滴定法测定碳氢化合物中的氮基:
有机氮碱电位滴定使用pH电极和高氯酸和乙酸作为滴定和溶剂。
可供选择的测试方法:
T典型的变化范围：原油中0- 1000mg /kg碱性氮(一般为总氮的20-35%)
磷含量
什么:
原油挥发油馏分中磷含量的测定。该方法可对挥发分中磷含量低至0.5 mg/kg的样品进行分析。
原因:
原油中不含磷，但是，由于在生产过程中添加了储层化学品和消泡剂，磷可以存在于原油中。磷在石脑油加氢处理和重整过程中具有催化剂毒性，在原油中是不需要的。
怎样去:
CAPP电感耦合等离子体(ICP)分光光度法测定原油挥发性馏分物中有机磷的试验方法:
将称量的均质原油样品在环境压力下蒸馏，以收集从初始沸点到250°C的蒸馏样品。通过将该馏分与含有已知浓度标准品的有机溶剂混合制备分析溶液。校准标准品在相同溶剂中制备，不添加标准品。在解决方案中添加了一个内部标准，以补偿测试样本引入效率的变化。将溶液雾化到ICP仪器的等离子体中，测量磷的波长特征处发射光的强度。
可供选择的测试方法:
T典型的变化范围：磷含量为0 - 3ppm原油
倾点
什么:
原油倾点温度的测定- 36°C。步骤A提供了最大(上)倾点温度的测量。程序B提供了最低(较低)倾点温度的测量。这种试验方法仅限于用于原油。
原因:
原油的倾点是某些应用中可处理的最低温度的指标。这是唯一专为原油设计的倾点法。最高和最低倾点温度为原油提供了一个温度窗口，根据其热历史，原油可能以液体和固体状态出现。该测试方法可用于补充co的其他测量方法汽油中的磷会破坏用于汽车排放控制系统的催化转换器，因此其水平保持在较低水平。
怎样去:
ASTM D5853原油倾点的标准试验方法:
在初步加热后，以规定的速率冷却测试试样，并以3°C为间隔检查流动特性。观察到试样运动的最低温度记录为倾点
可供选择的测试方法:ASTM D97(石油产品)
T典型的变化范围：-80 - 30°c(-110 - +90°F)原油的倾点
原油中的盐
什么:
原油中氯化物(盐)近似浓度的测定。所涵盖的浓度范围为0至500 mg/kg (D3230)或2至1500 mg/kg (D6470)作为氯化物浓度/原油体积。这种测试方法测量原油中的电导率，因为原油中存在常见的氯化物，如钠、钙和镁。原油中还可能存在其他导电材料。
原因:
ThE法是测定原油中氯化物近似含量的方法，了解这一方法对于决定原油是否需要脱盐是很重要的。还可以对工艺脱盐效率进行评价。原油中残留的过量氯化物经常导致炼油装置的腐蚀速率加快，也对这些装置中使用的催化剂产生不利影响。该方法为原油中氯化物近似含量的测定提供了一种快速、方便的方法，对原油加工企业有一定的参考价值。
怎样去:
ASTM D3230原油中盐的标准试验方法(电测法):该试验方法测量原油溶液在混合酒精溶剂中受到电应力时的导电性。由于原油中存在无机氯化物和其他导电物质，它可以测量原油的导电性。均匀化的测试样品溶解在混合酒精溶剂中，并放置在由烧杯和一组电极组成的测试单元中。在电极上施加电压，测量产生的电流。氯化物(盐)含量是通过参考已知混合物的电流与氯化物浓度的校准曲线得到的。校准曲线是根据为接近所测原油中氯化物的种类和浓度而编制的标准而编制的。
ASTMD6470年代原油中盐的试验方法(电位测定法):
用混合器均质原油后，将称量的原油在65°C下溶解在二甲苯中，在电热萃取装置中用规定体积的乙醇、丙酮和水进行萃取。用电位滴定法分析部分水萃取物的总卤化物。
可供选择的测试方法:
T典型变化范围:原油中1 - 100毫克/公斤盐(如NaCl)
沉淀物，总微粒
什么:
测定沉积物和水(水只有D4007，其中给出“BS&W”-基本的沉积物和水，)在原油中。D4807已被验证适用于沉积物质量约为0.15%的原油。
原因:
沉积物(悬浮物)和水不是原油本身的一部分，而是随着原油从油藏流出。在生产现场，水和沉积物都从原油中分离出来，但是完全去除是不可能的。对于交易原油，沉积物和水的最大含量是有规范的(通常限制在0.5 - 2% BS&W之间)。K关于原油含沙量的知识在炼油作业中很重要，测定水和含沙量也需要在销售、税收、交换和保管转移中准确测量实际石油的净量。
怎样去:
ASTM D4007用离心法测定原油中的水和沉积物的标准试验方法(实验室程序):
将等量的原油和饱和水的甲苯放入锥形离心管中。离心后，读取管道底部高密度水和沉积物层的体积。
ASTMD4807年代的标准试验方法沉积物在原油中通过膜过滤:
将一部分具有代表性的原油样品溶解在热甲苯中，并在真空下通过0.45微米孔隙率的膜过滤器过滤。有残留物的过滤器被清洗，干燥，称重，以得出最终结果。
可供选择的测试方法:ASTM D473
T典型变化范围:通常不是粗化验的一部分，但会提供特定货物的资料。
硫、硫醇
什么:
硫醇硫的测定，一般为汽油、煤油、航空涡轮燃料和馏分燃料中硫醇硫含量从0.0003到0.01质量%。有机硫化合物，如硫化物、二硫化物和噻吩，不会产生干扰。质量%小于0.0005的单质硫不会产生干扰。硫化氢如果不清除会产生干扰。
原因:
硫醇硫具有难闻的气味，对燃料系统弹性体有不良影响，对燃料系统部件有腐蚀性。
怎样去:
ASTM D3227汽油、煤油、航空涡轮和蒸馏燃料中(硫醇硫醇)硫的标准试验方法(电位测定法):
将不含硫化氢的样品溶解在酒精醋酸钠滴定溶剂中，用硝酸银溶液电位滴定，使用玻璃参比电极和银/硫化银指示电极之间的电位作为指示物。在此条件下，硫醇硫以巯基银的形式析出，滴定终点为细胞电位的大变化。
UOP163液态碳氢化合物中硫化氢和硫醇硫的电位滴定法:
将液态碳氢化合物样品称入含有少量氢氧化铵的2-丙醇中。使用玻璃参比和银-硫化银指示电极系统，用酒精硝酸银电位滴定溶液。硫化氢和硫醇硫浓度以质量ppm计算。
对于原油中硫醇含量的测定，由于原油粘度较高，方法可能需要改进。
可供选择的测试方法:IP 342, iso 3012, jis k 2276, astm d1323
T典型变化范围:原油含硫醇0 - 15mg /kg
硫、总
什么:
一种测量碳氢化合物中硫含量的方法，如柴油、石脑油、煤油、喷气燃料、原油、汽油(全部无铅)和其他馏分油。此外，其他产品中的硫，如M-85和M-100，也可以使用该技术进行分析。硫的适用浓度范围为0.0150 ~ 5.00质量%。
原因:
许多石油产品的质量与含硫量有关。硫磺浓度的知识对于加工是必要的。联邦、州和地方机构也颁布了规定，限制某些燃料中的硫含量。这种测试方法提供了一种符合石油产品硫含量法规规定的规格或限制的方法。与其他测定硫的测试方法相比，D4294具有高通量，最少的样品准备，良好的精度，并能够在很宽的浓度范围内测定硫。典型的分析时间为每个样品2 - 4分钟．
怎样去:
ASTMD4294用能量色散x射线荧光光谱法测定石油和石油产品中硫的标准试验方法:
样品被放置在x射线源发出的光束中。测量由此产生的激发特性X辐射，并将累积计数与先前制备的校准标准的计数进行比较，该校准标准支持感兴趣的样品浓度范围，以获得以质量%计的硫浓度。
可供选择的测试方法:ASTM D2622和D5453, IP 336和IP 373, ISO/DIS 14596
T典型变化范围:原油中含硫总量的0.002 - 4%
微量金属
什么:
镍、钒、铁、钠的测定以及其他微量金属在原油和剩余燃料中
原因:
Ni和V天然存在于原油的重质部分。腐蚀产物(铁)来自无衬里的罐、管道、泵和热交换器．钠、钙和其他金属以盐的形式存在于原油之后的少量水中，而硅可能是生产过程中使用的消泡剂的一部分。原油中微量元素的知识很重要，因为它们会对石油炼制和产品质量产生不利影响。这些影响包括炼油厂的催化剂中毒和燃料燃烧时过多的大气排放。bob亚洲微量元素浓度还可以用来对比不同井和不同层位的产量。铁、砷、硅和铅等元素都是催化剂毒物。含钒化合物会造成炉膛内耐火材料的损坏。钠化合物已被发现会引起耐火砖表面的熔合，以及盐的积聚导致加工装置的腐蚀和压力下降。一些有机金属化合物易挥发，可导致馏分的污染，并降低其稳定性或设备故障时，他们燃烧。
怎样去:
ASTM D5708用电感耦合等离子体(ICP)原子发射光谱法(AES)测定原油和残留燃料中镍、钒和铁的标准试验方法
试验方法A:ICP用于分析溶解在有机溶剂中的样品。本测试方法使用油溶性金属进行校准，并不旨在定量确定或检测不溶性颗粒。
试验方法B:ICP用于分析被酸分解的样品。
ASTM D5863用火焰原子吸收光谱法测定原油和残留燃料中镍、钒、铁和钠的标准试验方法:
试验方法A:将油样称入烧杯，用浓硫酸加热至干燥分解。剩余的碳通过在马弗炉中加热525°C燃烧掉。无机渣在稀硝酸中消化，蒸发至初干，溶解于稀硝酸中，用稀硝酸补充体积。在稀硝酸溶液中加入干扰抑制剂。溶液被雾化到原子吸收光谱仪的火焰中。氧化亚氮/乙炔火焰用于钒，空气/乙炔火焰用于镍和铁。仪器用矩阵匹配的标准溶液校准。通过适当使用校准数据，测量的吸收强度与浓度相关。
试验方法B:用有机溶剂稀释样品，得到含有5% (m/m)或20% (m/m)样品的测试溶液。推荐的样品浓度取决于样品中被分析物的浓度。测定钒时，在试验溶液中加入干扰抑制剂。将测试溶液雾化到原子吸收光谱仪的火焰中。氧化亚氮/乙炔火焰用于钒，空气/乙炔火焰用于镍和钠。通过适当使用校准数据，测量的吸收强度与浓度相关。
ASTM D7691使用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)进行原油多元素分析的标准试验方法:
电感耦合等离子体原子发射光谱法是石油工业中广泛应用的一种技术。与传统原子吸收光谱法(AAS)相比，它具有灵敏度高、不受分子干扰、动态范围宽、多元素能力强等优点。对于波长低于190 nm的任何元素的分析，都需要真空或惰性气体光路。标准ASTM D7260给出校准，验证和操作指导。
可供选择的测试方法:
T典型的变化范围：
倪:0 - 50ppm的原油
V:0 - 150 PPM的原油
菲:0 - 50ppm的原油
Ca:0 - 150 PPM的原油
UOP K因子
什么:
根据API重力和蒸馏或粘度数据计算石油UOP表征因子的方法。
原因:
UOP表征因子，通常称为K，表示石油库存的一般来源和性质。它是一种系统的分类方法原油根据其石蜡的，环、中级或芳香大自然。数值为12.5或更高表示该物质本质上主要是石蜡。高芳香族材料的表征因子小于等于10.0。
怎样去:
UOP375石油UOP表征因子的计算及分子量的估算
K = (MeABP)1／3/G，其中MeABP为平均沸点，单位为度兰金G是60时的比重o15.6°F (C)。
可供选择的测试方法:
T典型变化范围:UOP K为原油11.0 - 12.5(通常差异非常小，这限制了该方法的实用性)
蒸汽压力(里德法和膨胀法)
什么:
石油产品和原油在37.8°C(100°F)时蒸汽压力的测定。
原因:
原油蒸汽压对原油生产商和炼油商的一般处理和初始炼油处理都很重要。蒸汽压对于汽车汽油和航空汽油都是至关重要的，它会影响启动、预热以及在高工作温度或高海拔时气锁的倾向。汽油的最大蒸汽压限制在一些地区是法律规定的，作为控制空气污染的措施。蒸汽压也被用作挥发性石油溶剂蒸发速率的间接测量。
怎样去:
ASTM D323年代石油产品蒸气压的标准试验方法:(里德法)：
蒸汽压装置的液体室充满了冷冻样品，并连接到在浴槽中被加热到37.8°C(100°F)的蒸汽室。将组装好的设备浸泡在37.8°C(100°F)的浴缸中，直到观察到恒定的压力。经适当修正后的读数报告为里德蒸汽压。所有四种程序都利用内部容积相同的液体和蒸汽室。程序B利用浸泡在水平浴槽中的半自动设备，并在达到平衡时旋转。在此过程中可以使用波登计或压力传感器。程序C使用带有两个阀门开口的液体室。程序D要求对液体和蒸汽室的比例有更严格的限制。
ASTM D6377原油蒸汽压测定的标准试验方法:VPCRx(膨胀法):采用带有内置活塞的测量室，从加压取样系统(浮动活塞缸)中抽取已知体积的样品到温度为20°C或更高的温度控制室中。密封腔室后，通过移动活塞使容积扩大，直到最终容积产生所需的V/L值。然后将测量室的温度调节到测量温度。在温度和压力平衡后，测量的压力被记录为样品的VPCRx。在测量过程中，试样应在5 - 30分钟的合理时间内通过摇动测量室来混合，以达到压力平衡。对于试验方法d323的结果，测量室的最终体积应为试样体积的5倍，测量温度应为37.8℃。本测试方法适用于在37.8°C、气液比为4:1至0.02:1 (X = 4至0.02)的条件下，蒸汽压力在25 kPa至180 kPa之间的样品的测试。本试验方法适用于温度0°C ~ 100°C、压力500 kPa以下原油蒸汽压的测定，但其精度和偏差表述可能不适用。
可供选择的测试方法:ASTM D5191
T典型变化范围:整个原油在37.8°C时的0.5 - 12psi蒸汽压力
粘度
什么:
规定透明和不透明液体石油产品的运动和动态粘度n测定程序的方法。这些方法主要适用于剪切应力和剪切速率成正比的液体(牛顿流动行为)。这两种方法所涵盖的运动粘度范围为0.2 mm2/s至300000 mm2/s。
原因:
在原油生产中，粘度是选择生产方法时需要了解的一个主要参数。此外，对于运输和原油处理，粘度也很重要。许多石油产品和一些非石油材料被用作润滑剂，设备的正确操作取决于所使用液体的适当粘度。此外，许多石油燃料的粘度对于最佳储存、处理和操作条件的估计是重要的。因此，粘度的准确测定对许多产品规格是至关重要的。
怎样去:
ASTM D445透明和不透明液体的运动粘度的标准试验方法(和动态粘度的计算):
在可重复的驱动头下，在严格控制和已知的温度下，测量固定体积的液体在重力作用下流过校准粘度计的毛细管的时间。运动粘度(确定值)是测量的流动时间和粘度计的校准常数的乘积。动态粘度，可以用运动粘度乘以液体的密度得到。
ASTM D446玻璃毛细管运动粘度计的标准规范和操作说明
这些规格包括玻璃毛细管运动粘度计的操作说明，也包括一些广泛使用的粘度计，适合按照试验方法d445使用。
ASTMD7042用Stabinger粘度计测定液体动态粘度和密度的标准试验方法(和运动粘度的计算)
测试样品被引入测量单元，测量单元在一个严格控制的已知温度下。测量单元由一对旋转的同心圆柱和一个摆动的u形管组成。动态粘度由试样剪切应力影响下内筒的平衡转速和涡流制动器结合调节数据确定。密度由u形管的振荡频率和调节数据决定。运动粘度的计算方法是用动态粘度除以密度。
可供选择的测试方法:IP 71, iso 3104, jis k2283
T典型变化范围:
Viscosity@20°C(68°F): 0.5 - 1000 cSt
Viscosity@40°C(104°F): 0.5 - 130 cSt
Viscosity@50°C(122°F): 0.5 - 70 cSt
水含量
什么:
使用自动化仪器直接测定原油中的含水，范围从0.02到5质量或体积%原油中的水。
原因:
水本身并不是原油的一部分，而是随着原油从储层流出。水是在生产现场从原油中分离出来的，但是完全去除是不可能的。交易原油的最大含水量是有规格的(通常限制在0.5 - 1.5 wt%的水)。K关于原油含水量的知识在炼油厂操作中很重要，但在销售、税收、交换和托管转让中，测定含水量也需要准确地测量实际石油的净量。
怎样去:
ASTM D4377用电位法卡尔费歇尔滴定法测定原油中水分的标准试验方法:
在用混合器均质原油后，在混合溶剂中，使用Karl Fischer试剂滴定到电测终点。
ASTM D4928库仑卡尔费歇尔滴定法测定原油中水分的标准试验方法:
在用混合器均质原油后，将混合物注入卡尔费休装置的滴定容器中，卡尔费休反应的碘在阳极库仑法生成。当所有的水都被滴定后，用电测终点检测器检测到过量的碘，滴定终止。根据反应的化学计量学，1摩尔碘与1摩尔水反应，因此根据法拉第定律，水的量与总积分电流成正比
可供选择的测试方法:Astm d4006, Astm d4007, Astm d6304, IP 386, IP 438，Iso 12937, jis k 2275
T典型变化范围:原油中0.1 - 1.5 wt%的水(通常不是粗化验的一部分，但会提供特定货物的资料。)
蜡的内容
什么:
石油和沥青中石蜡含量的估算方法。蜡含量是一个经验值，取决于蜡从原始材料中分离出来的条件。
原因:
蜡沉积是石油工业的长期问题之一。石蜡由直链饱和碳氢化合物组成，碳原子从C20到C50不等。石蜡以正常石蜡含量(80-90%)为主，其余为支链石蜡(异石蜡)和环石蜡。随着温度的降低，蜡可能析出，由于其低溶解度，可能产生固相。例如，在石油生产、管道运输和储油过程中，当温度降低时，石蜡会析出。溶剂脱蜡过程用于在精炼过程的任何阶段从馏分油或剩余原料中去除蜡。
怎样去:
UOP46石油和沥青中的石蜡含量:
石蜡含量定义为无沥青样品在二氯甲烷溶液中冷却至-30℃时析出物质的质量百分比。检测的下限为5%质量百分比。
可供选择的测试方法:
T典型变化范围:原油中蜡含量0 - 15%
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