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碳氢化合物、醇类和酸-沸点

沸腾的温度(°C和°F) C33不同碳数。

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下面的表和数据显示沸点变化与碳数增加到C33不同的碳氢化合物、醇类和羧酸。更详细的定义分子结构的例子下面给出不同组的数据。

  • 熔点——温度固体变成液体
  • 沸点——温度液体变成气体

碳氢化合物的沸点相同碳数的增加以下订单:

多取代正常烯烃烷烃< < singelsubstituted singelsubstituted烷烃烯烃< <正烷烃<烷基环己烷< < <环烷环烯烷基苯< 2 - 4,3-alkanol / 1-alkylnaphthalene < 1-alkanol <正常alkanoic酸

熔点,增加的趋势更不同碳数的不同类型的碳氢化合物。

另请参阅熔点的碳氢化合物、醇类和酸,密度对不同种类的有机化合物的沸点和熔点和密度化合物。





另请参阅pKa值酚类、醇类和羧酸

全表-旋转屏幕!

沸点碳氢化合物、醇、酸、C1-C16°C
碳数 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16
2,2-dimetylalkane 10 50 79年 106年 133年 155年
2-methylalkane -12年 28 60 90年 117年 143年 167年 189年 211年
2-methylalkene 7 31日 62年 92年 118年 145年 167年
3-methylalkane 63年 92年 120年 144年 168年 192年 212年
1-alkene -104年 -48年 6 30. 64年 94年 121年 147年 172年 193年 213年 233年 251年
正烷烃 -162年 -89年 -42年 1 36 69年 98年 126年 151年 174年 196年 216年 235年 254年 270年 287年
1-alkyne -84年 -23年 8 40 71年 One hundred. 126年 151年 174年 196年 215年 234年 284年
Alkylcyclohexane * 101年 132年 156年 178年 204年 225年 244年 263年
Alkylcyclopentane 72年 104年 131年 156年 180年 206年 224年 242年 262年 279年
烷基苯* 80年 111年 136年 159年 183年 205年 226年 242年 263年
环烯* * -36年 2 44 83年 115年
环烷* * -33年 13 49 81年 119年 151年 173年 202年
2-alkanol 82年 99年 119年 138年 159年 179年 194年 212年 231年 249年
4-alkanol 161年 176年 193年 214年
3-alkanol 123年 135年 163年 184年 197年 217年 230年 246年
1-alkylnaphthalene 218年 240年 258年 273年
1-alkanol 65年 78年 97年 118年 138年 157年 178年 195年 214年 229年 246年 264年 287年 296年
Alkanoic酸 101年 118年 142年 164年 186年 202年 222年 240年 256年 270年 280年 296年 308年 351年
沸点碳氢化合物、醇、酸、C1-C16,°F
碳数 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16
2,2-dimetylalkane 49 121年 174年 223年 271年 311年
2-methylalkane 11 82年 141年 194年 243年 289年 333年 373年 412年
2-methylalkene 20. 88年 144年 198年 244年 293年 333年
3-methylalkane 146年 198年 248年 291年 334年 378年 414年
1-alkene -155年 -54年 21 86年 146年 200年 250年 297年 342年 379年 415年 451年 484年
正烷烃 -259年 -127年 -44年 31日 97年 156年 209年 258年 303年 345年 385年 421年 456年 488年 518年 549年
1-alkyne -119年 -10年 47 104年 160年 212年 259年 303年 345年 385年 419年 453年 543年
Alkylcyclohexane * 214年 270年 313年 352年 399年 437年 471年 505年
Alkylcyclopentane 161年 219年 268年 313年 356年 403年 435年 468年 504年 534年
烷基苯* 176年 231年 277年 319年 361年 401年 439年 468年 505年
环烯* * -33年 36 112年 181年 239年
环烷* * -27年 55 121年 177年 246年 304年 343年 396年
2-alkanol 180年 211年 246年 280年 318年 354年 380年 414年 448年 480年
4-alkanol 322年 349年 379年 417年
3-alkanol 253年 275年 325年 363年 387年 423年 445年 474年
1-alkylnaphthalene 424年 464年 496年 523年
1-alkanol 148年 173年 207年 244年 280年 314年 352年 382年 417年 444年 475年 507年 549年 564年
Alkanoic酸 214年 244年 287年 327年 367年 396年 432年 464年 493年 518年 536年 565年 586年 664年
* c# (N-alkyl) =清廉
* *环取代基没有

有机化合物的定义

碳氢化合物:一种有机化合物,完全由氢和碳组成。

碳氢化合物的主要群体:

烷烃:一个非循环饱和烃,C)的一般公式nH2 n + 2。也被称为石蜡

烯烃:一个包含至少一个不饱和烃碳碳双键,C的一般公式nH2 n。也被称为链烯烃

炔烃:一个包含至少一个碳碳三键不饱和烃,C的一般公式nH2 - 2。也被称为乙炔

环烷:一个纽约市(单环)饱和烃,一般公式CnH2 n。也被称为环烷

环烯:烯烃碳氢化合物包含一个封闭环的碳原子,但没有芳香的性格,一般公式CnH2 - 2。也被称为环烯

芳族烃:一个循环(环形),平面(平)分子谐振环的债券比其他几何或连接安排展品更稳定与相同的原子。最简单的芳烃有6个碳原子和包含3双。一环芳香族取代基没有任何被称为苯、C与公式6H6

多环芳烃:由多个芳环碳氢化合物。两个环芳香族取代基没有任何叫做萘,C的公式10H8

一些在组的碳氢化合物在这个文档:

烷基:烷烃取代基失踪一个氢,一般公式CnH2 n + 1

2-Methylalkane:支链烷烃,甲基连接到第二个主碳链中碳原子。

3-Methylalkane:支链烷烃,甲基与第三主碳链中碳原子。

2-Methylalkene:与一个甲基支链烯烃,连接到第二个主碳链中碳原子。

Alkylcycklohexane:带有一个分支的单取代环己烷通过附件的一个碳原子的烷基环己烷环,与一般公式CnH(2 n + 1)C6H11

Alkylcycklopentane通过附件:单取代环戊烷与一个分支的一个碳原子的烷基环己烷环,与一般公式CnH2 n + 1C5H9

烷基苯:带有一个分支通过附件的单取代苯烷基的碳的苯环,C的一般公式nH(2 n + 1)C6H5

烷基萘:带有一个分支的单取代萘通过附件的一个碳原子的烷基芳香环之一,与一般公式CnH(2 n + 1)C10H7

其他组的有机化合物:

酒精:一种有机化合物的羟基官能团(-哦)是绑定到一个饱和碳原子

烷醇:醇羟基与烷烃

羧酸:一种有机化合物,包含一个羧基(C = O哦)。羧酸的一般公式是R-COOH, R指其他分子。

Alkanoic酸:羧酸的R是烷烃。

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