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碳氢化合物,醇和酸的熔点

熔化温度(°C和°F),碳数可达C33。

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下面的表格和图表显示了如何融化随碳数增加而变化,直到C33用于不同种类的碳氢化合物,醇和羧酸。更详细的定义而且分子结构的例子不同类别的有机化合物的分类如下图所示。

  • 熔点-固体变成液体的温度
  • 沸点-液体变成气体的温度

对于具有相同碳数的碳氢化合物,沸点按以下顺序增加:

多取代烷烃<单取代烷烃<单取代烯烃<正烯烃<正烷烃<烷基环己烷<烷基苯<环烷烃<环烷烃< 2-、4-和3-烷烃/ 1-烷基萘< 1-烷烃<正烷酸

对于熔点,随着不同类型碳氢化合物碳数的增加,趋势变化更大。

另请参阅碳氢化合物、醇和酸的沸点不同种类有机化合物的密度密度,沸点和熔点而且化合物。

另请参阅苯酚、醇和羧酸的pKa值






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碳氢化合物、醇和酸的熔点,C1-C16,单位为°C
碳数 1 2 3. 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16
Alkylcyclohexane * -127年 -113年 -95年 -78年 -58年 -48年 -31年 -20年 -10 -2
2, 2-dimetylalkane -17年 -100年 -123年 -121年 -113年
3-methylalkane -118年 -119年 -121年 -108年 -85年 -80年 -58年
烷基苯* 6 -95年 -95年 -100年 -88年 -75年 -63年 -48年 -36年 -24年 -14年
Alkylcyclopentane -142年 -138年 -117年 -108年 -83年 -73年 -61年 -45年 -29年 -22年
2-methylalkane -160年 -160年 -154年 -118年 -110年 -80年 -75年 -49年 -47年
1-alkene -169年 -185年 -185年 -165年 -140年 -119年 -102年 -81年 -66年 -49年 -35年 -23年 -13年 4

4

2-methylalkene -140年 -138年 -136年 -103年 -90年 -78年 -64年 -51年
正烷烃 -183年 -183年 -188年 -138年 -130年 -95年 -91年 -57年 -53年 -30年 -26年 -10
1-alkyne -81年 -103年 -126年 -106年 -132年 -81年 -79年 -50年 -44年 -25年 -19年 1 15
3-alkanol -70年 -70年 -45年 22 -8
环烯* * -135年 -104年 -55年
4-alkanol -41年 -41年 -11年
2-alkanol -88年 -88年 -73年 -23年 -32年 -35年 5 0 19
1-alkanol -98年 -114年 -124年 -89年 -78年 -46年 -33年 -15年 5 7 17 24 31 38 44
环烷* * -129年 -91年 -94年 7 -8 15 11 10
Alkanoic酸 8 17 -21年 5 -34年 4 7 17 12 31 29 44 42 63
1-alkylnaphthalene 80 -31年 -14年 9 -20年 -25年 -18年
碳氢化合物、醇和酸的熔点,C1-C16,以°F表示
碳数 1 2 3. 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16
Alkylcyclohexane * -197年 -171年 -139年 -108年 -72年 -54年 -24年 5 14 29
2, 2-dimetylalkane 2 -148年 -189年 -186年 -171年
3-methylalkane -180年 -182年 -186年 -162年 -121年 -112年 -72年
烷基苯* 42 -139年 -139年 -147年 -126年 -103年 -82年 -54年 -33年 -11年 6
Alkylcyclopentane -224年 -217年 -179年 -162年 -117年 -99年 -78年 -48年 -20年 -8
2-methylalkane -255年 -256年 -245年 -180年 -166年 -112年 -103年 -56年 -53年
1-alkene -273年 -302年 -302年 -265年 -220年 -182年 -151年 -114年 -87年 -56年 -31年 -10 9 25 40
2-methylalkene -221年 -216年 -213年 -153年 -130年 -108年 -83年 -60年
正烷烃 -297年 -297年 -306年 -217年 -201年 -140年 -131年 -70年 -64年 -21年 -14年 15
1-alkyne -113年 -153年 -194年 -158年 -205年 -114年 -111年 -58年 -47年 -13年 -2 34 59
3-alkanol -94年 -94年 -49年 72 19
环烯* * -211年 -154年 -67年
4-alkanol -42年 -41年 12
2-alkanol -126年 -127年 -99年 9 -25年 -31年 23 32 66
1-alkanol -144年 -173年 -192年 -127年 -108年 -52年 -28年 6 23 45 62 76 88 One hundred. 111
环烷* * -199年 -131年 -137年 44 18 59 51 51
Alkanoic酸 47 63 5 23 -28年 25 19 62 54 89 83 111 107 145
1-alkylnaphthalene 177 -24年 7 17 3 -12年 0
* c# (N-alkyl) =清廉
**环没有取代基



有机化合物的定义

碳氢化合物:一种完全由氢和碳组成的有机化合物。

碳氢化合物的主要类别:

烷烃:一种无环饱和烃,通式为CnH2 n + 2.也被称为石蜡

烯烃:含至少一个碳-碳双键的不饱和烃,通式为CnH2 n.也被称为链烯烃

炔烃:至少含有一个碳-碳三键的不饱和烃,通式为CnH2 - 2.也被称为乙炔

环烷:一种单环饱和烃,通式为CnH2 n.也被称为环烷

环烯:一种含封闭碳原子环但无芳香族特征的烯烃,通式为CnH2 - 2.也被称为环烯

芳族烃:一种环状的平面分子,具有一圈共振键,比其他具有相同原子的几何排列或连接排列更稳定。最简单的芳烃有6个碳原子和3个双键。没有取代基的单环芳烃称为苯,分子式为C6H6

多环芳烃由多个芳香环组成的碳氢化合物。没有取代基的双环芳烃称为萘,分子式为C10H8

本文件列出的碳氢化合物类别如下:

烷基:缺少一个氢的烷烃取代基,通式CnH2 n + 1

2-Methylalkane:支链烷烃一种支链烷烃,其甲基与主碳链上的第二个碳原子相连

3-Methylalkane:支链烷烃一种支链烷烃,主碳链上的第三个碳原子上有一个甲基

2-Methylalkene:支链烯烃一种支链烯烃,其甲基与主碳链上的第二个碳原子相连

Alkylcycklohexane:环己烷:一种单取代环己烷,通过在环己烷环的一个碳上连接一个烷基而有一个分支,通式为CnH(2 n + 1)C6H11

Alkylcycklopentane:一种单取代环戊烷,通过在环己烷环的一个碳上连接一个烷基而有一个分支,通式为CnH2 n + 1C5H9

烷基苯:烷基苯一种单取代苯,通过在苯环的一个碳上连接一个烷基而有一个分支,通式为CnH(2 n + 1)C6H5

烷基萘:烷基萘一种单取代萘,通过在一个芳香环的一个碳上连接一个烷基而有一个分支,通式为CnH(2 n + 1)C10H7

其他一些有机化合物:

酒精:羟基官能团(-OH)与饱和碳原子结合的有机化合物

烷醇:羟基与烷烃相连的醇

羧酸:含有羧基(C(=O)OH)的有机化合物。羧酸的一般分子式是R - cooh, R指的是分子的其余部分。

Alkanoic酸:一个羧酸,R是烷烃。

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